Ứng dụng Gom Rác GRAC

Cải tạo HTXLNT dệt nhuộm, cần giúp đỡ!

#1
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Nước thải dệt nhuộm công suất 30m3/ngày, các chỉ tiêu đầu vào COD=2100mg/l, SS=80, pH = 6,4,
Hệ thống XLNT hiện hữu của công ty:
Điều hòa (thu gom nước thải) -> thiết bị lắng đứng (có châm PAC và Polime chung vào trong thiết bị lắng)-> Bể hiếu khí (1 máy thổi khí chạy theo chế độ 2h chạy 1h nghỉ) -> lắng 2-> Bể trung gian -> lọc áp lực-> ra ngoài.
Hệ thống này trước kia chạy cho nước thải đầu vào có COD chỉ khoảng 850 mg/l thôi nên vẫn đạt TCVN loại B hiện nay chủ đầu tư đã thay đổi thuốc nhuộm nên COD các chỉ tiêu đầu vào cao như trên.(độ màu của nước không cao, mình nghĩ sau keo tụ sẽ đạt TC nên không xét nghiệm chỉ tiêu này)
Hiện mình đang định đưa ra 2 phương án cho chủ đầu tư lựa chọn như sau:
Điều hòa (thu gom nước thải) -> thiết bị keo tụ (châm PAC)-> TB tạo bông(Polime) ->thiết bị lắng -> Nâng pH ngay trên đường ống -> Bể hiếu khí có giá thể (2 máy thổi khí chạy luân phiên) -> lắng 2-> Bể trung gian -> lọc áp lực-> ra ngoài.
Nếu như PA trên nếu vẫn chưa đạt thì mình định thêm 1 hệ FenTon nhưng không biết nên đặt nó ở đâu cho hợp lý nhất. Các bác cho ý kiến giúp.
 

daibangxanh

Well-Known Member
#2
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Nước thải dệt nhuộm công suất 30m3/ngày, các chỉ tiêu đầu vào COD=2100mg/l, SS=80, pH = 6,4,
Điều hòa (thu gom nước thải) -> thiết bị keo tụ (châm PAC)-> TB tạo bông(Polime) ->thiết bị lắng -> Nâng pH ngay trên đường ống -> Bể hiếu khí có giá thể (2 máy thổi khí chạy luân phiên) -> lắng 2-> Bể trung gian -> lọc áp lực-> ra ngoài.
Nếu bạn xài công nghệ này mình đảm bảo sẽ không đạt kết quả loại B đâu, thấy phiêu quá, COD trên 2000 mg/l lận
Nếu dùng thêm Fenton nữa thì mình nghĩ cho nó ở thiết bị lắng 1 đó, sẽ tốt hơn nhiều
 
#3
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Nếu dùng thêm Fenton nữa thì mình nghĩ cho nó ở thiết bị lắng 1 đó, sẽ tốt hơn nhiều
Châm Fenton ntn vào TB lắng hả bác?
Các phương án đặt hệ Fenton vào các vị trí sau:
Sau điều hòa, trước keo tụ-> không ổn (nước rất nóng, lại phải hạ pH xuống từ 3-5 nữa tốn tiền mua bộ định lượng pH)
Sau keo tụ, trước lắng 1-> vỡ bông cặn
Trong lắng 1-> cũng không được(khuếch tán ntn để đạt hiệu quả?, vừa phản ứng mà vừa lắng???)
Sau lắng 1-> mình nghĩ OK(bởi vì lúc này pH sau keo tụ đã đạt kết quả theo mong muốn 3-5)
Nhưng 1 cái mình cần hỏi chổ này là: sau Fenton có cần TB lắng nữa không? pH thay đổi ntn?(để còn biết đường điều chỉnh pH cho bể hiếu khí)
KN còn non nớt, nhờ các bác giúp đở thêm.
Ah có bác nào biết hóa chất DeColour, công thức hóa học là gì không? Bên công ty Fujikasui có bán và sử dụng cho các công trình mà mắc quá, không biết bên ngoài có bán không.
 

Snow_wolf

Active Member
#5
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Fenton trong xử lý nước thải dệt nhuộm

Sau Fenton sẽ còn dư lại một lượng lớn Sắt dư làm nước có màu vàng đục nhìn rất gớm, do đó phải cho thêm xút vào để lắng lại. Hơn nữa khi quá trình lắng sau Fenton này diễn ra nó cũng có tác dụng khử thêm một phần ô nhiễm của nước thải.

Phần chất khử màu (decolorant) mình xin phép được mở một bài Chất khử màu nhé.
 
#6
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
nuớc thải dệt nhuộn chủ yếu là hóa chất nên COD cao, sử dụng si sinh hiếu khí khó đat. Theo tôi bạn nên cải tạo thành 1 kỵ khí , 1 hiếu khí hoặc tốt nhất là sục 0zone (truớc, sau bể sinh học cũng được)
Mặt bằng không cho phép xây bể kỵ khí pác ah. Sục Ozone trước hiếu khí cũng chẳng nhằm nhò gì đâu, tốt nhất là Fenton.
 

Snow_wolf

Active Member
#7
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Cải tạo HTXLNT dệt nhuộm

Châm Fenton ntn vào TB lắng hả bác?
Các phương án đặt hệ Fenton vào các vị trí sau:
Sau điều hòa, trước keo tụ-> không ổn (nước rất nóng, lại phải hạ pH xuống từ 3-5 nữa tốn tiền mua bộ định lượng pH)
Sau keo tụ, trước lắng 1-> vỡ bông cặn
Trong lắng 1-> cũng không được(khuếch tán ntn để đạt hiệu quả?, vừa phản ứng mà vừa lắng???)
Sau lắng 1-> mình nghĩ OK(bởi vì lúc này pH sau keo tụ đã đạt kết quả theo mong muốn 3-5)
Nhưng 1 cái mình cần hỏi chổ này là: sau Fenton có cần TB lắng nữa không? pH thay đổi ntn?(để còn biết đường điều chỉnh pH cho bể hiếu khí)
KN còn non nớt, nhờ các bác giúp đở thêm.
Mình nghĩ nên đi theo qui trình như thế này:

Điều hòa --> keo tụ Lắng --> xử lý hiếu khí --> lắng 2 --> fenton Lắng --> sau đó nếu vẫn chưa đạt thì phải xử lí bằng lọc áp lực với than hoạt tính hoặc cho nước tuần hoàn ngược trở lại xử lí sinh học .

Nếu fenton đưa ra trước xử lí sinh học thì phải tốn hóa chất để xử lí cả những chất mà vi sinh phân hủy được .
 
#8
#10
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Mình nghĩ nên đi theo qui trình như thế này:

Điều hòa --> keo tụ Lắng --> xử lý hiếu khí --> lắng 2 --> fenton Lắng --> sau đó nếu vẫn chưa đạt thì phải xử lí bằng lọc áp lực với than hoạt tính hoặc cho nước tuần hoàn ngược trở lại xử lí sinh học .

Nếu fenton đưa ra trước xử lí sinh học thì phải tốn hóa chất để xử lí cả những chất mà vi sinh phân hủy được .
Quy trình trên cũng chưa ổn đâu SW ah, bởi vì sau keo tụ pH nó thấp, phải nâng pH trước hiếu khí, rồi sau đó lại hạ pH xuống để thực hiện Fenton, rồi lại nâng pH sau Fenton nữa, tốn nhiều hóa chất hơn nữa đấy chứ.
Chưa kể là bể hiếu khí trước Fenton có có khả năng bị sốc tải nữa.
Cho nước tuần hoàn lại cũng khó bởi vì bể hiếu khí này đã thiết kế cho CS 30m3/ngày, mà tuần hoàn lại thì quá tải.

Hồi sáng mới lấy kết quả xét nghiệm, COD trước xử lý là 2400, sau xl với hệ thống hiện hữu là 1400 mg/l.

Mình đã đưa ra quy trình sau:

Điều hòa-> keo tụ tạo bông-> lắng->bể trung gian -> Fenton-> lắng-> SH hiếu khí-> lắng-> bể trung gian-> lọc(cát và than hoạt tính)

Nhức đầu với thằng này quá, không biết liệu có đạt không nữa.
 
#11
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
bạn đã thử sử dụng ozone cho xử lý hóa chất chự, phải nói là cực kỳ hiệu quả, mình đã làm cho nước thải xét nghiệm y tế. Vấn đề là chi phí đầu tư và vận hạnh
1/ Thế Oxy hóa khử của Ozone thấp hơn Fenton pác ah,
2/ Việc khuếch tán FenTon ở thể lõng vào nước có hiệu suất cao hơn khuếch tán Ozone ở thể khí.
:clapping: Tui đã từng làm trong xử lý nước thải dệt nhuộm ne. có cần đóng góp ý kiến không - nếu cần thông qua email nha.
:gun_nep: :k5798618: :3316978:
không nổ đâu
Xin lỗi bạn nha, bạn đã từng làm hay không thì minh khong can biet, mình lên Forum để trao đổi thông tin và học tập lẫn nhau, việc gì phải thông qua Email của bạn để hỏi, vậy Forum này lập ra để làm gì?
 
Sửa lần cuối bởi điều hành viên:

Snow_wolf

Active Member
#12
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Cải tạo HTXLNT dệt nhuộm

Quy trình trên cũng chưa ổn đâu SW ah, bởi vì sau keo tụ pH nó thấp, phải nâng pH trước hiếu khí, rồi sau đó lại hạ pH xuống để thực hiện Fenton, rồi lại nâng pH sau Fenton nữa, tốn nhiều hóa chất hơn nữa đấy chứ.
Thấy vậy nhưng mà ko có tốn mấy đâu GMO-jupiter à. Vì hóa chất dùng để chỉnh pH (H2SO4, NaOH) có giá thành rẻ hơn nhiều so với oxy già (H2O2) . Mặt khác hệ Fenton có một cái quái đản mà snow_wolf được thỉnh giáo từ một sư phụ ở phòng Thí nghiệm đó là: trong cùng một thời gian thì hiệu suất xử lí của fenton ở nước thải nồng độ ô nhiễm cao là thấp hơn trong nước thải ở nồng độ thấp.Do đó phải có thiết bị phản ứng lớn hơn nếu bạn đặt fenton trước xử lí sinh học.

Chưa kể là bể hiếu khí trước Fenton có có khả năng bị sốc tải nữa.
Cái này thì Jupiter có thể thử chạy sơ bằng mô hình vi sinh hiếu khí như thế nào, vì hệ vi sinh hiếu khí thấy vậy chớ mạnh lắm. Công nghệ xử lí một số loại nước thải dệt nhuộm hiện nay vẫn có thể đưa xử lí hiếu khí ra phía trước oxy hóa mà . (cái này tận mắt thấy)

Cho nước tuần hoàn lại cũng khó bởi vì bể hiếu khí này đã thiết kế cho CS 30m3/ngày, mà tuần hoàn lại thì quá tải.
Cái này thì hơi đau đầu đây, bể lắng đã thiết kế trên công suất 30m3/ngày thì tuần hoàn nước lại đúng là hơi khó thật .

Theo mình bạn cứ dùng công nghệ như bạn đề xuất là ok nhưng mà phải đặt sẵn một đường hồi lưu sau fenton hoặc lọc áp lực để đưa về xử lí sinh học cho nó chắc cú có gì thì sẵn sàng đáp ứng.
 
#13
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Hehe mới đọc tài liệu trên mạng công nghệ xử lý nước thải dệt nhuộm của bọn Nhật, sau khi oxi hóa (mà cụ thể ở đây là Ozone) thì BOD lại tăng, rồi sau đó mới tới xử lý sinh học.
Việc Oxi hóa nếu diễn ra hoàn toàn thì không nói gì, có thể đặt trước sau xl sinh học đều được (nhưng tùy vào loại nước thải cụ thể), nếu oxi hóa không hoàn toàn (cái này tạo ra nhiều chất trung gian) thì đó là lý do tại sao BOD tăng, mà không có xl sinh học thì làm sao đạt đươc. (Việc Oxi diễn ra hoàn toàn là điều không thể).
Không biết mấy hệ Oxy hóa không BOD có tăng không? Nếu BOD tăng thì không nên đặt Oxi hóa sau xl sinh học.
 

Snow_wolf

Active Member
#14
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Cải tạo HTXLNT dệt nhuộm

Hehe mới đọc tài liệu trên mạng công nghệ xử lý nước thải dệt nhuộm của bọn Nhật, sau khi oxi hóa (mà cụ thể ở đây là Ozone) thì BOD lại tăng, rồi sau đó mới tới xử lý sinh học.
Việc Oxi hóa nếu diễn ra hoàn toàn thì không nói gì, có thể đặt trước sau xl sinh học đều được (nhưng tùy vào loại nước thải cụ thể), nếu oxi hóa không hoàn toàn (cái này tạo ra nhiều chất trung gian) thì đó là lý do tại sao BOD tăng, mà không có xl sinh học thì làm sao đạt đươc. (Việc Oxi diễn ra hoàn toàn là điều không thể).
Không biết mấy hệ Oxy hóa không BOD có tăng không? Nếu BOD tăng thì không nên đặt Oxi hóa sau xl sinh học.
Khái niệm về BOD tăng sau xử lý bằng phương pháp oxy hóa là điều không mới mẻ nhưng điều này chỉ đúng khi bạn thực hiện oxy hóa sơ bộ thôi (oxy hóa triệt để và oxy hóa sơ bộ). Mục đích của oxy hóa sơ bộ chính là làm tăng tỉ số BOD/COD. Nếu khống chế tốt quá trình oxy hóa để oxy hóa chỉ là đưa ô nhiễm chất hữu cơ khó phân hủy sang dạng dễ phân hủy thì lúc đó sẽ có sự biến đổi như sau:
+ COD giảm (COD tổng)
+ BOD tăng
Nhưng BOD thì luôn bé hơn COD. Do đó nếu xử lý oxy hóa đạt được hiệu quả khử COD cao thì BOD có tăng cũng sẽ vẫn đạt chuẩn.

Đó là lí do tại sao mình có post ở bài trước là nên đưa một đường ống hồi lưu về Aerotank.
 
#15
Bộ ứng cứu tràn đổ hóa chất và môi trường
Theo như phương án của SW thì chi phí vận hành chưa chắc đã giảm mà chi phí đầu tư lại tăng hơi bị nhiều,thêm 01 bộ định lượng hóa chất, 01 bơm hồi lưu, kích thước của bể sinh học và bể lắng sau sinh học phải lớn hơn, như thế liệu chủ đầu tư có đồng ý không? (mà trong thực tế có phải lúc nào chủ đầu tư cũng vận hành hệ thống đâu.)
 
Top